Парламентарната комисия по здравеопазване прие на първо четене ключови промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ).
Законопроектът цели да пресече порочните практики с паралелния реекспорт, заради които българските пациенти редовно се сблъскват с липса на жизненоважни медикаменти (инсулини, онколекарства и антикоагуланти).
Какво се променя на практика:
По-строг праг за забрана на износа:
Променя се формулата в електронната система СЕСПА. Досега забраната за износ се задействаше, само ако наличните количества в страната паднат под 65% от средномесечното потребление.
С новите текстове защитният праг се вдига на 100% от месечните нужди на вътрешния пазар, което значително ограничава възможностите за легален реекспорт.
Бърза писта за внос при липси:
Въвеждат се облекчени и ускорени административни процедури за внос от държави от ЕС при доказан дефицит на местния пазар, за да не се чакат месеци за стандартни регистрации.
Пълен рентген за СЕСПА и складовете:
Затяга се мониторингът върху Специализираната електронна система за проследяване. Търговците на едро и аптеките ще подлежат на по-строги срокове и автоматизирано подаване на данни, което да освети практиката медикаменти да стоят „скрити“ по складовете в очакване на по-високи маржове за износ.
Извънредни правомощия за министъра:
Здравният министър получава право при доказана заплаха за здравето на населението да издава незабавна извънредна забрана за износ на конкретни групи медикаменти, независимо от автоматичните алгоритми на системата.
Защо това е важно?
Години наред паралелният износ ощетяваше българския потребител, тъй като заради ниските референтни цени у нас търговците печелят в пъти повече, продавайки лекарствата в Западна Европа.
Вдигането на прага до 100% от националните потребности е директен опит на държавата да затвори вратичките, с които аптеките оставаха празни в ущърб на българските пациенти.